2021年1月15日,我公司獲得兩項發(fā)明專(zhuān)利授權。

專(zhuān)利1名稱(chēng)“一種誘導人脊髓運動(dòng)神經(jīng)前體細胞分化為脊髓運動(dòng)神經(jīng)元的方法”，專(zhuān)利號:ZL201711065228.9。
本發(fā)明具備以下特點(diǎn):
第一、高效快速。通過(guò)用時(shí)空特異性信號通路調控小分子調控信號通路，模擬發(fā)育中脊髓運動(dòng)元的特化過(guò)程，在分化第三天就可以獲得70%以上ISL1⁺和HB9⁺的脊髓運動(dòng)神經(jīng)元。
第二、穩定安全。本發(fā)明方法中使用的脊髓運動(dòng)神經(jīng)前體細胞培養基和基礎完全培養基化學(xué)成分明確、無(wú)動(dòng)物源性成分、不含提取物及水解物的培養基，可以杜絕血清白蛋白等提取蛋白批次質(zhì)量差異導致的體系不穩定，也可以杜絕被各種人源性、動(dòng)物源性病原微生物污染的可能性。

專(zhuān)利2名稱(chēng)“一種誘導人多能性干細胞分化為脊髓運動(dòng)神經(jīng)前體細胞的方法”，專(zhuān)利號:ZL201711065890.4。

本發(fā)明具備以下特點(diǎn):

第一、高效快速。通過(guò)不同時(shí)間加入不同的時(shí)空特異性信號通路調控小分子和/或生長(cháng)因子調控信號通路，模擬發(fā)育中脊髓運動(dòng)神經(jīng)前體細胞的特化過(guò)程，在分化第八天就可以獲得90%以上Olig2+的脊髓運動(dòng)神經(jīng)前體細胞。

第二、穩定安全。本發(fā)明方法中使用的基礎完全培養基化學(xué)成分明確、無(wú)動(dòng)物源性成分、不含提取物及水解物，可以杜絕血清白蛋白等提取蛋白批次質(zhì)量差異導致的體系不穩定，也可以杜絕被各種人源性、動(dòng)物源性病原微生物污染的可能性。

第三、操作簡(jiǎn)便。整個(gè)分化過(guò)程中細胞都采用貼壁培養的方式，操作簡(jiǎn)便，重復性好，對操作者的技術(shù)水平要求較低。

這兩項專(zhuān)利極大的填補了全式金在干細胞分化領(lǐng)域的空白, 全式金將繼續堅持自主研發(fā)、創(chuàng )新的發(fā)展模式，為廣大客戶(hù)朋友們提供高性?xún)r(jià)比的產(chǎn)品，助力生命科學(xué)的研究和發(fā)展。